250mg Triclabendazole Bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Aksyon famasi
Farmakodinamik Triclobendazole fè pati klas benzimidazole dwòg, li espesyalman itilize pou reziste Fasciola hepatica, e li gen efè evidan sou Fasciola hepatica nan divès laj.medikaman fluke.Apre yo fin absòbe dwòg la, li entèfere ak estrikti nan mikrotubule ak fonksyon nan parazit la, Anpeche liberasyon an nan parazit idrolitik proteaz.Efè triclobendazole sou vè varye selon konsantrasyon an, tankou granmoun nan konsantrasyon ki ba (1 ~ 3μg / ml)
Dwòg la toujou siviv pou 24 èdtan, ak aktivite a siyifikativman febli nan konsantrasyon ki pi wo a (10-25μg / ml) pou 24 èdtan;konsantrasyon nan segondè nan 25-50μg / ml konplètman inibit li pou 24 èdtan.Men, pi sansib a vè.Nan 10 μg / ml, tout aktivite 24 èdtan te anpeche.
Farmakokinetik
Byodisponibilite nan triclobendazole se wo.Apre administrasyon oral 10 mg / kg pwa kò nan kabrit ak mouton, dwòg plasma pik la te rive nan 15 μg / ml nan 24 a 36 èdtan, ak nivo san yo nan triclobendazole ak metabolit li yo te pi wo.Valè pik dwòg la se 5 a 20 fwa sa a nan lòt anthelmintics benzimidazole, ak mwatye lavi eliminasyon an se apeprè 22 èdtan.Triclobendazole se lajman soksid nan mouton ak rat nan sulfone ak sulfoksid dérivés, ki mare albumin ak pèsiste nan plasma pou plis pase 7 jou.Gwo konsantrasyon plasma ak lyezon nan albumin plasma sanble yo asosye ak dire pwolonje nan aksyon antifascioli.Apre 10 jou nan administrasyon dwòg nan mouton, apeprè 95% nan dwòg la elimine nan poupou, 2% se elimine nan pipi, ak mwens pase 1% se elimine nan lèt.
Aksyon ak Itilizasyon
Benzimidazole dwòg anti-fasciola.Li se sitou itilize pou prevansyon ak tretman enfeksyon Fasciola hepatica nan bèf ak mouton.
Reyaksyon negatif
Pa gen okenn reyaksyon negatif yo te wè lè yo itilize dapre itilizasyon preskri a ak dòz
Prekosyon
(1) Andikape pandan pwodiksyon lèt.
(2) Li trè toksik pou pwason, epi veso a dwòg rezidyèl pa ta dwe polye sous dlo a.
(3) Moun ki fè alèji ak medikaman yo ta dwe evite kontak dirèk po ak rale lè yo itilize yo, mete gan lè yo pran medikaman, epi entèdi manje, bwè ak fimen.
(4) Lave men w apre w fin aplike
Peryòd retrè
56 jou pou bèf ak mouton
Depo
Sere nan plas ki anba a 30 ℃.
Hebei Veyong pharmaceutique co, Ltd, te etabli an 2002, ki chita nan vil Shijiazhuang, pwovens Hebei, Lachin, akote Capital Beijing.Li se yon gwo GMP-sètifye antrepriz dwòg veterinè, ak R & D, pwodiksyon ak lavant de API veterinè, preparasyon, manje premix ak aditif manje.Kòm Sant teknik pwovensyal, Veyong te etabli yon sistèm R&D inove pou nouvo dwòg veterinè, epi li se nasyonalman li te ye inovasyon teknolojik antrepriz veterinè ki baze sou, gen 65 pwofesyonèl teknik.Veyong gen de baz pwodiksyon: Shijiazhuang ak Ordos, ki baz Shijiazhuang kouvri yon zòn nan 78,706 m2, ak 13 pwodwi API ki gen ladan Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ak 11 liy pwodiksyon preparasyon ki gen ladan powder, solisyon oral. , premix, bolus, pestisid ak dezenfektan, ects.Veyong bay API, plis pase 100 preparasyon pwòp etikèt, ak sèvis OEM & ODM.
Veyong bay anpil enpòtans nan jesyon sistèm EHS (Anviwònman, Sante & Sekirite), epi li jwenn sètifika ISO14001 ak OHSAS18001.Veyong te ki nan lis nan estratejik émergentes antrepwiz endistriyèl yo nan pwovens Hebei epi li ka asire rezèv kontinyèl nan pwodwi yo.
Veyong te etabli sistèm jesyon kalite konplè, li te jwenn sètifika ISO9001, sètifika GMP Lachin, sètifika GMP Ostrali APVMA, sètifika GMP peyi Letiopi, sètifika CEP Ivermectin, epi li te pase enspeksyon FDA US.Veyong gen ekip pwofesyonèl nan enskripsyon, lavant ak sèvis teknik, konpayi nou an te genyen konfyans ak sipò nan men kliyan anpil pa bon jan kalite pwodwi ekselan, bon jan kalite pre-lavant ak apre-lavant sèvis, jesyon serye ak syantifik.Veyong te fè koperasyon alontèm ak anpil antrepriz pharmaceutique bèt entènasyonal li te ye ak pwodwi ekspòte nan Ewòp, Amerik di Sid, Mwayen Oryan, Lafrik, Azi, elatriye plis pase 60 peyi ak rejyon yo.
