250mg triclabendazole bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Aksyon farmakolojik
Pharmacodynamics triclobendazole ki dwe nan klas la benzimidazole nan dwòg, li se espesyalman itilize reziste fasiola hepatica, e li gen evidan touye efè sou fasiola hepatica ki gen laj divès. Fluke Medsin. Apre yo fin dwòg la absòbe, li entèfere ak estrikti a microtubule ak fonksyon nan parazit la, inibit liberasyon an nan proteases idrolitik parazit. Efè triclobendazole sou vè varye avèk konsantrasyon an, tankou granmoun nan konsantrasyon ki ba (1 ~ 3μg/ml)
Dwòg la toujou kontinye viv pou 24 èdtan, epi li se aktivite a siyifikativman febli nan konsantrasyon ki pi wo a (10-25μg/mL) pou 24 èdtan; Konsantrasyon an segondè nan 25-50μg/ml konplètman inibit li pou 24 èdtan. Men plis sansib a vè. Nan 10 μg/mL, yo te tout aktivite 24 èdtan inibe.
Farmakokinetik
Byodisponibilite nan triclobendazole se wo. Apre administrasyon oral nan 10 mg/kg pwa kò nan kabrit ak mouton, dwòg la plasma pik rive 15 μg/mL nan 24 a 36 èdtan, ak nivo yo san nan triclobendazole ak metabolites li yo te pi wo. Valè a pik nan dwòg la se 5 a 20 fwa sa yo ki an lòt anthelmintics benzimidazole, ak eliminasyon mwatye lavi a se sou 22 èdtan. Triclobendazole se lajman soksid nan mouton ak rat nan dérivés sulfone ak sulfoxide, ki mare nan albumin ak pèsiste nan plasma pou plis pase 7 jou. Segondè konsantrasyon plasma ak obligatwa nan albumin plasma parèt yo dwe asosye ak dire pwolonje nan aksyon nan antifascioli. Apre 10 jou nan administrasyon dwòg nan mouton, apeprè 95% nan dwòg la se elimine nan poupou, 2% se elimine nan pipi, ak mwens pase 1% se elimine nan lèt.
Aksyon ak itilizasyon
Benzimidazole anti-Fasciola dwòg. Li se sitou itilize pou prevansyon ak tretman nan fasiola enfeksyon hepatica nan bèt ak mouton.
Reyaksyon negatif
Pa gen okenn reyaksyon negatif yo te wè lè yo itilize dapre l 'a preskri ak dòz
Prekosyon
(1) Andikape pandan pwodiksyon lèt la.
(2) Li trè toksik nan pwason, ak veso a dwòg rezidyèl pa ta dwe polye sous dlo a.
(3) Moun ki fè alèji ak medikaman yo ta dwe evite kontak po dirèk ak rale lè w ap itilize yo, mete gan lè w ap pran medikaman, ak entèdi manje, bwè ak fimen.
(4) Lave men apre ou aplike
Peryòd Retrè
56 jou pou bèf ak mouton
Stokaj
Magazen nan plas ki anba a 30 ℃.
Hebei Veyong famasetik co, Ltd, te etabli an 2002, ki sitiye nan Shijiazhuang City, Hebei Pwovens, Lachin, akote kapital la Beijing. Li se yon gwo GMP-sètifye antrepriz dwòg veterinè, ak R&D, pwodiksyon ak lavant nan APIs veterinè, preparasyon, premixed manje ak aditif manje. Kòm pwovens Sant Teknik, Veyong te etabli yon inovasyon R & D sistèm pou nouvo dwòg veterinè, e se nasyonalman li te ye inovasyon teknolojik ki baze sou antrepriz veterinè, gen 65 pwofesyonèl teknik. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pestisid ak dezenfektan, ects. Veyong bay APIs, plis pase 100 preparasyon pwòp etikèt, ak OEM & ODM sèvis.
Veyong atache gwo enpòtans nan jesyon an nan EHS (anviwònman, sante ak sekirite) sistèm, ak jwenn ISO14001 la ak OHSAS18001 sètifika. Veyong te ki nan lis nan estratejik antrepriz yo endistriyèl nan pwovens Hebei epi yo ka asire rezèv la kontinyèl nan pwodwi yo.
Veyong te etabli sistèm jesyon kalite konplè a, te jwenn sètifika ISO9001, sètifika Lachin GMP, Ostrali APVMA GMP sètifika, sètifika peyi Letiopi GMP, IVERMECTIN CEP sètifika, epi pase US FDA enspeksyon. Veyong gen ekip pwofesyonèl nan enskri, lavant ak sèvis teknik, konpayi nou an te vin depandans ak sipò nan men kliyan anpil pa bon jan kalite pwodwi ekselan, -wo kalite pre-lavant ak sèvis apre-lavant, jesyon grav ak syantifik. Veyong te fè koperasyon tèm long ak anpil antrepriz entènasyonalman li te ye pharmaceutique ak pwodwi ekspòte nan Ewòp la, Amerik di Sid, Mwayen Oryan, Afrik, Azi, elatriye Plis pase 60 peyi yo ak rejyon yo.
