10% Enrofloxacin piki
.png)
.png)
.png)
.png)
Videyo
Aksyon Farmakolojik
Enrofloxacin se yon ajan bakterisid gwo spectre pou bèt fluoroquinolone.Pou Escherichia coli, Salmonèl, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Sepsis Porter Bakteri, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, Chlamydiasus gen efè bonjan, elatriye. ak Streptococcus, ak efè fèb sou bakteri anaerobik.Li gen efè anti-bakteri evidan sou bakteri sansib.Mekanis aksyon anti-bakteri nan pwodui sa a se anpeche bakteri ADN gyrase ak entèfere ak replikasyon ADN bakteri, transkripsyon ak reparasyon ak rekonbinasyon.Bakteri yo pa ka grandi ak repwodui nòmalman epi mouri.
Farmakokinetik
10% Enrofloxacin pikise byen vit ak konplètman absòbe pa piki miskilè.Byodisponibilite pwodui sa a se 91.9% pou kochon ak 82% pou bèf letye.Li se lajman distribiye nan bèt epi li ka antre nan tisi byen.Eksepte likid serebrospinal, konsantrasyon dwòg nan prèske tout tisi yo pi wo pase sa ki nan plasma.Metabolis fwa se sitou pou retire gwoup etil bag 7-piperazine pou pwodwi ciprofloxacin, ki te swiv pa oksidasyon ak asid glukuronik obligatwa.Li se sitou elimine nan ren yo (atravè sekresyon tubulèr ren ak filtraj glomerulèr), ak 15% ~ 50% se elimine nan pipi a nan fòm orijinal li.Mwatye lavi eliminasyon an varye anpil nan mitan diferan espès bèt ak wout administrasyon diferan.Mwatye lavi eliminasyon apre piki miskilè se 5.9 èdtan pou bèf, 9.9 èdtan pou chwal, 1.5 a 4.5 èdtan pou mouton, ak 4.6 èdtan pou kochon.
Entèaksyon
(1)10% Enrofloxacin pikiyo itilize nan konbinezon ak aminoglikozid oswa penisilin gwo spectre, ki gen yon efè sinèrjetik.
(2) Iyon metal lou tankou Ca2+, Mg2+, Fe3+ ak Al3+ ka chelate ak pwodui sa a epi afekte absòpsyon.
(3) Lè yo konbine avèk teofilin ak kafeyin, li ka diminye pousantaj obligatwa nan pwoteyin plasma, ogmante konsantrasyon teofilin ak kafeyin nan san an, e menm lakòz sentòm anpwazònman teofilin.
(4) Pwodui sa a gen efè anpeche anzim dwòg nan fwa, sa ki ka diminye pousantaj clearance nan dwòg sitou metabolize nan fwa a ak ogmante konsantrasyon dwòg san an.
Fonksyon ak itilizasyon
Fluoroquinolone dwòg anti-bakteri.Itilize pou maladi bakteri ak enfeksyon mikoplasm nan bèt ak bèt volay
Dòz ak administrasyon
Piki nan miskilè: yon dòz, pou chak 1kg pwa kò, 0.025ml pou bèf, mouton, ak kochon;0.025 ~ 0.05ml pou chen, chat, ak lapen.Sèvi ak 1 a 2 fwa pa jou pou 2 a 3 jou.
Reyaksyon negatif
(1) Dejenerasyon nan Cartilage nan jèn bèt, ki afekte devlopman zo ak sa ki lakòz claudication ak doulè.
(2) Reyaksyon sistèm dijestif la gen ladan vomisman, pèt apeti, ak dyare.
(3) Reyaksyon po yo enkli eritem, gratèl, urtikè ak fotosansibilite.
(4) Reyaksyon alèjik, ataksya, ak kriz yo detanzantan wè nan chen ak chat.
Hebei Veyong pharmaceutique co, Ltd, te etabli an 2002, ki chita nan vil Shijiazhuang, pwovens Hebei, Lachin, akote Capital Beijing.Li se yon gwo GMP-sètifye antrepriz dwòg veterinè, ak R & D, pwodiksyon ak lavant de API veterinè, preparasyon, manje premix ak aditif manje.Kòm Sant teknik pwovensyal, Veyong te etabli yon sistèm R&D inove pou nouvo dwòg veterinè, epi li se nasyonalman li te ye inovasyon teknolojik antrepriz veterinè ki baze sou, gen 65 pwofesyonèl teknik.Veyong gen de baz pwodiksyon: Shijiazhuang ak Ordos, ki baz Shijiazhuang kouvri yon zòn nan 78,706 m2, ak 13 pwodwi API ki gen ladan Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ak 11 liy pwodiksyon preparasyon ki gen ladan powder, solisyon oral. , premix, bolus, pestisid ak dezenfektan, ects.Veyong bay API, plis pase 100 preparasyon pwòp etikèt, ak sèvis OEM & ODM.
Veyong bay anpil enpòtans nan jesyon sistèm EHS (Anviwònman, Sante & Sekirite), epi li jwenn sètifika ISO14001 ak OHSAS18001.Veyong te ki nan lis nan estratejik émergentes antrepwiz endistriyèl yo nan pwovens Hebei epi li ka asire rezèv kontinyèl nan pwodwi yo.
Veyong te etabli sistèm jesyon kalite konplè, li te jwenn sètifika ISO9001, sètifika GMP Lachin, sètifika GMP Ostrali APVMA, sètifika GMP peyi Letiopi, sètifika CEP Ivermectin, epi li te pase enspeksyon FDA US.Veyong gen ekip pwofesyonèl nan enskripsyon, lavant ak sèvis teknik, konpayi nou an te genyen konfyans ak sipò nan men kliyan anpil pa bon jan kalite pwodwi ekselan, bon jan kalite pre-lavant ak apre-lavant sèvis, jesyon serye ak syantifik.Veyong te fè koperasyon alontèm ak anpil antrepriz pharmaceutique bèt entènasyonal li te ye ak pwodwi ekspòte nan Ewòp, Amerik di Sid, Mwayen Oryan, Lafrik, Azi, elatriye plis pase 60 peyi ak rejyon yo.
