1250mg niclosamide bolus pou bèf
.png)
.png)
.png)
.png)
Konpozisyon
Chak bolus gen:
Niclosamide: 1250mg.
Famakoloji ak toksikoloji
Pwodwi sa a ka anpeche pwosesis fosforilasyon oksidatif mitokondri nan selil tenya yo. Nan konsantrasyon segondè, li ka anpeche respirasyon an nan kò a vè k'ap manje kadav ak bloke absorption nan glikoz, kidonk sa ki lakòz li deteryore. Medikaman an ka detwi tèt la ak segman antérieure nan segman nan kò, ak yon pati nan li se dijere ak difisil yo idantifye lè li se egzeyate. Pwodwi sa a pa gen okenn efè touye sou ze.
Endikasyon
Niclosamide bolus yo itilize pou enfeksyon tenya bèt. Li se yon bon medikaman pou tretman Taenia saginata, Hymenoderma brevisiae, Schizocephala latifolia ak lòt enfeksyon. Li se tou efikas kont Taenia solium, men li ka ogmante posibilite pou enfeksyon ak cysticercosis apre yo fin pran medikaman an.
Mouton ak kabrit:
Moniezia spp., Stilesia spp., Avitellina spp. ak imatur entesten paramphistomiasis spp. Nan etap nan patojèn jivenil. (Etap entesten)
Chen ak chat:Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus (tantativ).
Dòz & Administrasyon
Pa administrasyon oral:
Mouton ak kabrit: 75 - 80 mg nan niclosamide pou chak kg bodyweight oswa yon sèl bolus pou 15 kg bodyweight.
Bèt: 60 - 65 mg nan niclosamide pou chak kg bodyweight oswa yon sèl bolus pou 20 kg bodyweight
Chen: 125 mg nan niclosamide pou chak kg bodyweight oswa yon sèl bolus pou 10 kg bodyweight
Chat: 125 mg nan niclosamide pou chak kg bodyweight oswa 1/3 bolus pou 3.3 kg bodyweight
Prekosyon
Mouton ak bouk kabrit yo ka vire soti nan dezè ki pa pral itilize pou patiraj nan semèn kap vini yo apre tretman an, epi ki se ekspoze a limyè solèy la entansif nan mouton yo ki enfeste ak pinèz, ti mouton yo ak yearlings yo ta dwe an plas an premye. Nan bèf, li se jeneralman nesesè yo trete sèlman bèt yo jenn jiska 6-8 mwa fin vye granmoun, kòm pi gran an ap devlope iminite apre tan sa a. Niclosam ka itilize nan bèt ansent. Niclosam pa ta dwe itilize nan prezans entesten atonia yo nan lòd pou fè pou evite risk pou yo absòpsyon nan dekonpozisyon nan tenya yo touye.
Tan retrè
Mouton: 28days.
Bèt: 28days.
Stokaj
Magazen nan yon kote ki fre. Pwoteje soti nan limyè
Kenbe soti nan rive nan timoun yo.
Hebei Veyong famasetik co, Ltd, te etabli an 2002, ki sitiye nan Shijiazhuang City, Hebei Pwovens, Lachin, akote kapital la Beijing. Li se yon gwo GMP-sètifye antrepriz dwòg veterinè, ak R&D, pwodiksyon ak lavant nan APIs veterinè, preparasyon, premixed manje ak aditif manje. Kòm pwovens Sant Teknik, Veyong te etabli yon inovasyon R & D sistèm pou nouvo dwòg veterinè, e se nasyonalman li te ye inovasyon teknolojik ki baze sou antrepriz veterinè, gen 65 pwofesyonèl teknik. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pestisid ak dezenfektan, ects. Veyong bay APIs, plis pase 100 preparasyon pwòp etikèt, ak OEM & ODM sèvis.
Veyong atache gwo enpòtans nan jesyon an nan EHS (anviwònman, sante ak sekirite) sistèm, ak jwenn ISO14001 la ak OHSAS18001 sètifika. Veyong te ki nan lis nan estratejik antrepriz yo endistriyèl nan pwovens Hebei epi yo ka asire rezèv la kontinyèl nan pwodwi yo.
Veyong te etabli sistèm jesyon kalite konplè a, te jwenn sètifika ISO9001, sètifika Lachin GMP, Ostrali APVMA GMP sètifika, sètifika peyi Letiopi GMP, IVERMECTIN CEP sètifika, epi pase US FDA enspeksyon. Veyong gen ekip pwofesyonèl nan enskri, lavant ak sèvis teknik, konpayi nou an te vin depandans ak sipò nan men kliyan anpil pa bon jan kalite pwodwi ekselan, -wo kalite pre-lavant ak sèvis apre-lavant, jesyon grav ak syantifik. Veyong te fè koperasyon tèm long ak anpil antrepriz entènasyonalman li te ye pharmaceutique ak pwodwi ekspòte nan Ewòp la, Amerik di Sid, Mwayen Oryan, Afrik, Azi, elatriye Plis pase 60 peyi yo ak rejyon yo.
