100mg Oxytetracycline tablèt
.png)
.png)
.png)
.png)
Aksyon famasi:
Oxytetracycline se yon antibyotik tetracycline gwo spectre, ki gen yon gwo efè sou bakteri gram-pozitif tankou Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani ak Clostridium, men pa bon jan lanlactams.Li pi sansib a bakteri Gram-negatif tankou Escherichia coli, Salmonella, Brucella ak Pasteurella, men li pa bon jan aminoglikozid ak antibyotik alkòl amid.Pwodui sa a se opoze Kettsiae, klamidya, mycoplasma, spirochetes, actinomycetes ak sèten pwotozoa tou gen efè inhibition.
Farmakokinetik:
Oral absòpsyon nanoksitetrasiklinse iregilye ak enkonplè.Li fasil absòbe bèt grangou.Byodisponibilite a se 60% ~ 80%.Li se sitou absòbe nan pati siperyè ti trip la.Iyon metal miltivalan tankou mayezyòm, aliminyòm, fè, zenk, ak Manganèz nan aparèy la gastwoentestinal fòme chelates ensolubl ak pwodui sa a, ki diminye absòpsyon dwòg.Konsantrasyon plasma a rive nan pik li 2 a 4 èdtan apre administrasyon oral.Apre yo fin absòbe, li se lajman distribiye nan kò a epi li fasil antre nan pwatrin lan, kavite nan vant ak lèt tete.Li kapab tou antre nan sikilasyon fetis la atravè baryè plasenta a, men konsantrasyon nan likid serebrospinal la ba.Oxytetracycline se sitou filtre ak elimine pa glomerulus la nan fòm orijinal li.
Endikasyon:
Pou tretman Gram-pozitif, bakteri negatif ak enfeksyon mycoplasma.tablèt Oxytetracyclineka itilize pou trete pullorum ti towo bèf, dyare ti mouton, dyare jòn porsele ak pullorum, pullorum poul ki te koze pa Escherichia coli oswa Salmonèl;sepsis emorajik bèf ki te koze pa Pasteurella multocida, nemoni kochon ak kolera zwazo, elatriye;Mikoplasm ki te koze pa nemoni bovine, opresyon kochon ak maladi respiratwa kwonik poul.Li tou gen yon sèten efè guérison sou maladi Tyler a, aktinomycosis, ak leptospiroz ki te koze pa espò nan san.
Dòz ak Administrasyon:
Administrasyon oral.
Pou ti towo bèf, mouton, ak kabrit: 10mg-25mg pou chak kg pwa kò.
Pou poul ak kodenn: 25-50mg pou chak kg pwa kò.
2-3 fwa pa jou, pou 3 a 5 jou.
Peryòd retrè:
Ti bèf: 7 jou.
Bèt volay: 4 jou.
Prekosyon:
Pa pou itilize nan bèt volay pwodwi ze pou konsomasyon imen.
Depo:
Sere nan tanperati chanm epi pwoteje kont limyè.
Kenbe deyò nan atenn timoun yo.
Hebei Veyong pharmaceutique co, Ltd, te etabli an 2002, ki chita nan vil Shijiazhuang, pwovens Hebei, Lachin, akote Capital Beijing.Li se yon gwo GMP-sètifye antrepriz dwòg veterinè, ak R & D, pwodiksyon ak lavant de API veterinè, preparasyon, manje premix ak aditif manje.Kòm Sant teknik pwovensyal, Veyong te etabli yon sistèm R&D inove pou nouvo dwòg veterinè, epi li se nasyonalman li te ye inovasyon teknolojik antrepriz veterinè ki baze sou, gen 65 pwofesyonèl teknik.Veyong gen de baz pwodiksyon: Shijiazhuang ak Ordos, ki baz Shijiazhuang kouvri yon zòn nan 78,706 m2, ak 13 pwodwi API ki gen ladan Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ak 11 liy pwodiksyon preparasyon ki gen ladan powder, solisyon oral. , premix, bolus, pestisid ak dezenfektan, ects.Veyong bay API, plis pase 100 preparasyon pwòp etikèt, ak sèvis OEM & ODM.
Veyong bay anpil enpòtans nan jesyon sistèm EHS (Anviwònman, Sante & Sekirite), epi li jwenn sètifika ISO14001 ak OHSAS18001.Veyong te ki nan lis nan estratejik émergentes antrepwiz endistriyèl yo nan pwovens Hebei epi li ka asire rezèv kontinyèl nan pwodwi yo.
Veyong te etabli sistèm jesyon kalite konplè, li te jwenn sètifika ISO9001, sètifika GMP Lachin, sètifika GMP Ostrali APVMA, sètifika GMP peyi Letiopi, sètifika CEP Ivermectin, epi li te pase enspeksyon FDA US.Veyong gen ekip pwofesyonèl nan enskripsyon, lavant ak sèvis teknik, konpayi nou an te genyen konfyans ak sipò nan men kliyan anpil pa bon jan kalite pwodwi ekselan, bon jan kalite pre-lavant ak apre-lavant sèvis, jesyon serye ak syantifik.Veyong te fè koperasyon alontèm ak anpil antrepriz pharmaceutique bèt entènasyonal li te ye ak pwodwi ekspòte nan Ewòp, Amerik di Sid, Mwayen Oryan, Lafrik, Azi, elatriye plis pase 60 peyi ak rejyon yo.
