Tilmicosin
Deskripsyon kout:
Nimewo CAS:108050-54-0
Fòmil molekilè: C46H80N2O13
Pwa molekilè:869.133 g/mol
Fòmil estriktirèl：
Spesifikasyon:USP/CVP
Sètifika:GMP & ISO
Egzanp:Disponib
Anbalaj:25kg/tanbou
| FOB pri | US $ 0.5 - 9,999 / Moso |
| Min.Order Kantite | 1 moso/moso |
| Kapasite Pwovizyon pou | 10000 moso/moso pa mwa |
| tèm peman | T/T, D/P, D/A, L/C |
.png)
.png)
.png)
.png)
Tilmicosin
Tilmicosin se yonantibyotik makrolid, gen efè inhibitor sou bakteri gram-pozitif, kèk bakteri gram-negatif, mycoplasma, spirochèt, elatriye;li gen pi fò aktivite anti-bakteri pase tilosin kont Actinomyces pleuropneumoniae ak Pasteurella..Li se itilize pou tretman anmaladi respiratwa bovineepinemoni anzootikki te koze pa Mannheimia (Pasteurella) haemolytica nan mouton.
Preparasyon
10% Tilmicosin Premix
20% Tilmicosin Premix
37.5% Tilmicosin poud idrosolubl
10% Solisyon Oral Tilmicosin
20% Solisyon Oral Tilmicosin
Anbalaj
25kg/katon tanbou
Spesifikasyon
USP/CVP
Hebei Veyong pharmaceutique co, Ltd, te etabli an 2002, ki chita nan vil Shijiazhuang, pwovens Hebei, Lachin, akote Capital Beijing.Li se yon gwo GMP-sètifye antrepriz dwòg veterinè, ak R & D, pwodiksyon ak lavant de API veterinè, preparasyon, manje premix ak aditif manje.Kòm Sant teknik pwovensyal, Veyong te etabli yon sistèm R&D inove pou nouvo dwòg veterinè, epi li se nasyonalman li te ye inovasyon teknolojik antrepriz veterinè ki baze sou, gen 65 pwofesyonèl teknik.Veyong gen de baz pwodiksyon: Shijiazhuang ak Ordos, ki baz Shijiazhuang kouvri yon zòn nan 78,706 m2, ak 13 pwodwi API ki gen ladan Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ak 11 liy pwodiksyon preparasyon ki gen ladan powder, solisyon oral. , premix, bolus, pestisid ak dezenfektan, ects.Veyong bay API, plis pase 100 preparasyon pwòp etikèt, ak sèvis OEM & ODM.
Veyong bay anpil enpòtans nan jesyon sistèm EHS (Anviwònman, Sante & Sekirite), epi li jwenn sètifika ISO14001 ak OHSAS18001.Veyong te ki nan lis nan estratejik émergentes antrepwiz endistriyèl yo nan pwovens Hebei epi li ka asire rezèv kontinyèl nan pwodwi yo.
Veyong te etabli sistèm jesyon kalite konplè, li te jwenn sètifika ISO9001, sètifika GMP Lachin, sètifika GMP Ostrali APVMA, sètifika GMP peyi Letiopi, sètifika CEP Ivermectin, epi li te pase enspeksyon FDA US.Veyong gen ekip pwofesyonèl nan enskripsyon, lavant ak sèvis teknik, konpayi nou an te genyen konfyans ak sipò nan men kliyan anpil pa bon jan kalite pwodwi ekselan, bon jan kalite pre-lavant ak apre-lavant sèvis, jesyon serye ak syantifik.Veyong te fè koperasyon alontèm ak anpil antrepriz pharmaceutique bèt entènasyonal li te ye ak pwodwi ekspòte nan Ewòp, Amerik di Sid, Mwayen Oryan, Lafrik, Azi, elatriye plis pase 60 peyi ak rejyon yo.
