30% piki oxytetracycline
Konpozisyon
Chak 1 ml gen:
Baz oxytetracycline ............................. 300mg
Endikasyon
Oxytetracycline 30% piki gen entansyon pou itilize nan tretman pou maladi sa yo lè akòz oksitetracycline-sansib òganis: bèf vyann bèf, ki pa lactation bèf letye, ti towo bèf, ki gen ladan pre-ruminasyon (bèf) ti towo bèf.
Oxytetracycline 30% piki endike nan tretman an nan nemoni ak anbake lafyèv konplèks ki asosye ak Steurella spp. , ak Histophilus spp.
Oxytetracycline 30% piki ki endike pou tretman an nan keratokonjunctivitis bovin enfeksyon (woz je) ki te koze pa Moraxella bovis, pye - pouri ak difteri ki te koze pa fusobacterium necrophorum: antit bakteri (scours) ki te koze pa lang an bwa ki te koze pa actinobacillus lignieresii; Leptospiroz ki te koze pa Leptospira Pomona: ak enfeksyon blesi ak metritis egi ki te koze pa tansyon nan staphylococcal ak strèptokokal òganis sansib a oxytetracycline.


Dòz ak administrasyon
Pa gwo twou san fon piki misk oswa piki lar
Bèf, mouton:
Dòz estanda: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)
Segondè dòz: 30mg / kg (1 ml / 10kg)
Maksimòm dòz rekòmande nan yon sèl sit:
Bèf 15 ml; Mouton 5 ml
Peryòd Retrè
Vyann: Bèt yo pa dwe touye pou konsomasyon imen pandan tretman an.
20mg / kg dòz: bèf ak mouton apre 2 8 jou soti nan dènye tretman an.
30mg / kg dòz: bèf apre 3 5 jou soti nan dènye tretman an.
Mouton apre 28 jou soti nan dènye tretman an.
Lèt: 10days.
Prekosyon
Depase nivo ki pi wo rekòmande nan dwòg pou chak kilogram nan pwa kò pou chak jou, administre plis pase nimewo a rekòmande nan tretman, ak/ oswa depase 1ml miskilè oswa subcutaneous pou chak sit piki nan bèf vyann bèf ak bèt ki pa lactation letye, pouvwa rezilta nan rezidi antibyotik pi lwen pase tan an retrè.
Konsilte avèk veterinè ou anvan yo administre pwodui sa a yo nan lòd yo detèmine tretman apwopriye ki nesesè nan evènman an nan yon reyaksyon negatif. Nan premye siy nenpòt reyaksyon negatif, sispann itilize nan pwodwi a epi chèche konsèy nan veterinè ou. Gen kèk nan reyaksyon yo ka atribuabl swa anafilaktik (yon reyaksyon alèjik) oswa nan efondreman kadyovaskilè nan kòz enkoni.
Yon ti tan apre piki trete bèt ka gen pasajè emoglobinuria ki kapab lakòz nan pipi tou nwa.
Stokaj
Pwoteje soti nan limyè solèy la dirèk ak magazen anba a 30 ℃.
Hebei Veyong famasetik co, Ltd, te etabli an 2002, ki sitiye nan Shijiazhuang City, Hebei Pwovens, Lachin, akote kapital la Beijing. Li se yon gwo GMP-sètifye antrepriz dwòg veterinè, ak R&D, pwodiksyon ak lavant nan APIs veterinè, preparasyon, premixed manje ak aditif manje. Kòm pwovens Sant Teknik, Veyong te etabli yon inovasyon R & D sistèm pou nouvo dwòg veterinè, e se nasyonalman li te ye inovasyon teknolojik ki baze sou antrepriz veterinè, gen 65 pwofesyonèl teknik. Veyong has two production bases: Shijiazhuang and Ordos, of which the Shijiazhuang base covers an area of 78,706 m2, with 13 API products including Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, and 11 preparation production lines including injection, oral solution, powder, premix, bolus, pestisid ak dezenfektan, ects. Veyong bay APIs, plis pase 100 preparasyon pwòp etikèt, ak OEM & ODM sèvis.
Veyong atache gwo enpòtans nan jesyon an nan EHS (anviwònman, sante ak sekirite) sistèm, ak jwenn ISO14001 la ak OHSAS18001 sètifika. Veyong te ki nan lis nan estratejik antrepriz yo endistriyèl nan pwovens Hebei epi yo ka asire rezèv la kontinyèl nan pwodwi yo.
Veyong te etabli sistèm jesyon kalite konplè a, te jwenn sètifika ISO9001, sètifika Lachin GMP, Ostrali APVMA GMP sètifika, sètifika peyi Letiopi GMP, IVERMECTIN CEP sètifika, epi pase US FDA enspeksyon. Veyong gen ekip pwofesyonèl nan enskri, lavant ak sèvis teknik, konpayi nou an te vin depandans ak sipò nan men kliyan anpil pa bon jan kalite pwodwi ekselan, -wo kalite pre-lavant ak sèvis apre-lavant, jesyon grav ak syantifik. Veyong te fè koperasyon tèm long ak anpil antrepriz entènasyonalman li te ye pharmaceutique ak pwodwi ekspòte nan Ewòp la, Amerik di Sid, Mwayen Oryan, Afrik, Azi, elatriye Plis pase 60 peyi yo ak rejyon yo.