30% piki Oxytetracycline

Deskripsyon kout:

KONPOZISYON

Chak 1 ml gen ladan:

Oxytetracycline baz 300mg


FOB pri US $ 0.5 - 9,999 / Moso
Min.Order Kantite 1 moso/moso
Kapasite Pwovizyon pou 10000 moso/moso pa mwa
tèm peman T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Pwodwi detay

    Konpayi Profile

    Tags pwodwi

    Konpozisyon

    Chak 1 ml gen ladan:

    Oxytetracycline baz ............................. 300mg

    Endikasyon

    Piki Oxytetracycline 30% fèt pou itilize nan tretman pou maladi sa yo lè akòz òganis ki sansib pou Oxytetracycline: Bèt vyann bèf, bèf letye ki pa lakte, ti towo bèf, ki gen ladan ti bèf pre-riminasyon (ti bèf).

    Oxytetracycline 30% piki endike nan tretman an nan nemoni ak konplèks lafyèv anbake ki asosye ak steurella spp., ak Histophilus spp.

    Oxytetracycline 30% piki endike pou tretman keratokonjonktivit enfektye bovine (woz je) ki te koze pa Moraxella bovis, pye-pouri ak difteri ki te koze pa Fusobacterium necrophorum: anterit bakteri (scours) ki te koze pa Escherichia coli;lang an bwa ki te koze pa Actinobacillus lignieresii ;leptospiroz ki te koze pa Leptospira pomona: ak enfeksyon blesi ak metrit egi ki te koze pa tansyon nan òganis staphylococcal ak streptococcal sansib a Oxytetracycline.

    Oxytetracycline piki -2
    Oxytetracycline--piki--1

    Dòz ak administrasyon

    Pa piki gwo twou san fon nan miskilè oswa piki anba lar

    Bèt, mouton:

    Dòz Estanda: 20mg / kg (1 ml / 15 kg)

    Dòz segondè: 30mg / kg (1 ml / 10kg)

    Dòz maksimòm rekòmande nan yon sèl sit:

    Bèt 15 ml;Mouton 5 ml

    Peryòd retrè

    Vyann: Yo pa dwe touye bèt yo pou konsomasyon imen pandan tretman an.

    Dòz 20mg/kg: Bèf ak mouton apre 2 8 jou apre dènye tretman an.

    Dòz 30mg/kg: Bèt apre 3 5 jou apre dènye tretman an.

    Mouton apre 28 jou depi dènye tretman an.

    Lèt: 10 jou.

    Prekosyon

    Depase nivo ki pi wo rekòmande nan medikaman pou chak kilogram pwa kò pa jou, administre plis pase kantite tretman rekòmande, ak/oswa depase 1mL nan miskilè oswa anba lar pou chak sit piki nan bèf adilt vyann bèf ak bèt letye ki pa tete, ka lakòz antibyotik. rezidi pi lwen pase tan retrè a.

    Konsilte ak veterinè ou anvan ou administre pwodui sa a pou w ka detèmine tretman apwopriye ki nesesè nan ka yon reyaksyon negatif.Nan premye siy nenpòt reyaksyon negatif, sispann sèvi ak pwodwi a epi chèche konsèy veterinè ou.Gen kèk nan reyaksyon yo ka atribiye swa nan anafilaktik (yon reyaksyon alèjik) oswa nan efondreman kadyovaskilè nan kòz enkoni.

    Yon ti tan apre bèt yo trete piki yo ka gen emoglobinuri pasajè ki lakòz pipi ki fè nwa.

    Depo

    Pwoteje kont limyè solèy la dirèk epi estoke anba a 30 ℃.


  • Previous:
  • Pwochen:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutique co, Ltd, te etabli an 2002, ki chita nan vil Shijiazhuang, pwovens Hebei, Lachin, akote Capital Beijing.Li se yon gwo GMP-sètifye antrepriz dwòg veterinè, ak R & D, pwodiksyon ak lavant de API veterinè, preparasyon, manje premix ak aditif manje.Kòm Sant teknik pwovensyal, Veyong te etabli yon sistèm R&D inove pou nouvo dwòg veterinè, epi li se nasyonalman li te ye inovasyon teknolojik antrepriz veterinè ki baze sou, gen 65 pwofesyonèl teknik.Veyong gen de baz pwodiksyon: Shijiazhuang ak Ordos, ki baz Shijiazhuang kouvri yon zòn nan 78,706 m2, ak 13 pwodwi API ki gen ladan Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ak 11 liy pwodiksyon preparasyon ki gen ladan powder, solisyon oral. , premix, bolus, pestisid ak dezenfektan, ects.Veyong bay API, plis pase 100 preparasyon pwòp etikèt, ak sèvis OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong bay anpil enpòtans nan jesyon sistèm EHS (Anviwònman, Sante & Sekirite), epi li jwenn sètifika ISO14001 ak OHSAS18001.Veyong te ki nan lis nan estratejik émergentes antrepwiz endistriyèl yo nan pwovens Hebei epi li ka asire rezèv kontinyèl nan pwodwi yo.

    HEBEI VEYONG
    Veyong te etabli sistèm jesyon kalite konplè, li te jwenn sètifika ISO9001, sètifika GMP Lachin, sètifika GMP Ostrali APVMA, sètifika GMP peyi Letiopi, sètifika CEP Ivermectin, epi li te pase enspeksyon FDA US.Veyong gen ekip pwofesyonèl nan enskripsyon, lavant ak sèvis teknik, konpayi nou an te genyen konfyans ak sipò nan men kliyan anpil pa bon jan kalite pwodwi ekselan, bon jan kalite pre-lavant ak apre-lavant sèvis, jesyon serye ak syantifik.Veyong te fè koperasyon alontèm ak anpil antrepriz pharmaceutique bèt entènasyonal li te ye ak pwodwi ekspòte nan Ewòp, Amerik di Sid, Mwayen Oryan, Lafrik, Azi, elatriye plis pase 60 peyi ak rejyon yo.

    VEYONG PHARMA

    Pwodwi ki gen rapò