50% Oxytetracycline Hydrochloride Soluble Powder pou poul

Deskripsyon kout:

Spesifikasyon:50% oxytetracycline idroklorid

Fonksyon:Itilize pou trete maladi enfektye ki koze pa Escherichia coli sansib, Salmonèl, Pasteurella ak Mycoplasma nan bèt ak poul.

Bèt sib:Pou bèt ak poul

Sètifika:GMP & ISO

Sèvis:OEM & ODM

Egzanp:Disponib

 Pake: 100g / sak, 500g / sak, 1kg / sak


FOB pri US $ 0.5 - 9,999 / Moso
Min.Order Kantite 1 moso/moso
Kapasite Pwovizyon pou 10000 moso/moso pa mwa
tèm peman T/T, D/P, D/A, L/C
bèf kochon bèt volay kodenn

Pwodwi detay

Konpayi Profile

Tags pwodwi

Engredyan prensipal la

Pwopriyete

50% Oxytetracycline hydrochloride poud idrosolubl se limyè poud jòn

Efè farmakolojik

Oxytetracycline hydrochloridepoud idrosolubl ki dwe nan antibyotik tetracycline.Oxytetracycline revèsiblman mare nan reseptè a sou subinite 30S nan ribozom nan bakteri, entèfere ak fòmasyon nan konplèks ribosomal ant tRNA ak mRNA, anpeche elongasyon chèn peptide ak anpeche sentèz pwoteyin, kidonk rapidman anpeche kwasans lan ak repwodiksyon bakteri.Oxytetracycline inibit tou de bakteri Gram-pozitif ak Gram-negatif.Bakteri gen kwa-rezistans nan oxytetracycline ak doxycycline.

Endikasyon

Li gen gwo efè sou bakteri gram pozitif tankou Staphylococcus, Streptococcus hemolyticus, Bacillus anthracis, Clostridium tetani ak Clostridium;negatif pou bakteri Gram-negatif tankou Escherichia coli, Salmonella, Brucella ak Pasteurella Bakteri yo pi sansib.Pwodui sa a tou gen yon efè inhibition sou rickettsia, klamidya, mycoplasma, spirochetes, actinomycetes ak sèten pwotozoa.

Oxytetracycline poud idrosolubl

Itilizasyon

50% Oxytetracycline hydrochloride poud idrosolublse itilize pou trete maladi enfektye ki koze pa Escherichia coli sansib, Salmonèl, Pasteurella ak Mycoplasma nan kochon ak poul.

Administrasyon ak Dòz

Ki baze sou pwodui sa a.

Melanje dlo pou bwè: pou chak 1L dlo, 200-400mg pou kochon;300-500mg pou poul.

Sèvi ak pou 3-5 jou.

Prekosyon

(1) 50% Oxytetracycline hydrochloride poud idrosolubl pa ta dwe konbine avèk dwòg penisilin ak dwòg oswa manje ki gen sèl kalsyòm, sèl fè ak iyon metal polivalan.

(2) Ko-administrasyon ak diiretik fò ka agrave domaj ren.

(3) Pwodui sa a pa apwopriye pou melanje ak dlo tiyo ak solisyon alkalin ki gen anpil kontni klò.

(4) Bèt andikape ki gen gwo pwoblèm fwa ak fonksyon ren.

Reyaksyon negatif

Aplikasyon alontèm ka lakòz doub enfeksyon ak domaj nan fwa.

Peryòd retrè

7 jou pou kochon ak 5 jou pou poul;

2 jou pou peryòd abandon ze.

Spesifikasyon

50% kalkile dapre C22H24N2O9

Kondisyon Depo

Yo ta dwe estoke nan lonbraj, byen fèmen, kote sèk.

Anbalaj

100g / sak, 500g / sak, 1kg / sak


  • Previous:
  • Pwochen:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong pharmaceutique co, Ltd, te etabli an 2002, ki chita nan vil Shijiazhuang, pwovens Hebei, Lachin, akote Capital Beijing.Li se yon gwo GMP-sètifye antrepriz dwòg veterinè, ak R & D, pwodiksyon ak lavant de API veterinè, preparasyon, manje premix ak aditif manje.Kòm Sant teknik pwovensyal, Veyong te etabli yon sistèm R&D inove pou nouvo dwòg veterinè, epi li se nasyonalman li te ye inovasyon teknolojik antrepriz veterinè ki baze sou, gen 65 pwofesyonèl teknik.Veyong gen de baz pwodiksyon: Shijiazhuang ak Ordos, ki baz Shijiazhuang kouvri yon zòn nan 78,706 m2, ak 13 pwodwi API ki gen ladan Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, ak 11 liy pwodiksyon preparasyon ki gen ladan powder, solisyon oral. , premix, bolus, pestisid ak dezenfektan, ects.Veyong bay API, plis pase 100 preparasyon pwòp etikèt, ak sèvis OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong bay anpil enpòtans nan jesyon sistèm EHS (Anviwònman, Sante & Sekirite), epi li jwenn sètifika ISO14001 ak OHSAS18001.Veyong te ki nan lis nan estratejik émergentes antrepwiz endistriyèl yo nan pwovens Hebei epi li ka asire rezèv kontinyèl nan pwodwi yo.

    HEBEI VEYONG
    Veyong te etabli sistèm jesyon kalite konplè, li te jwenn sètifika ISO9001, sètifika GMP Lachin, sètifika GMP Ostrali APVMA, sètifika GMP peyi Letiopi, sètifika CEP Ivermectin, epi li te pase enspeksyon FDA US.Veyong gen ekip pwofesyonèl nan enskripsyon, lavant ak sèvis teknik, konpayi nou an te genyen konfyans ak sipò nan men kliyan anpil pa bon jan kalite pwodwi ekselan, bon jan kalite pre-lavant ak apre-lavant sèvis, jesyon serye ak syantifik.Veyong te fè koperasyon alontèm ak anpil antrepriz pharmaceutique bèt entènasyonal li te ye ak pwodwi ekspòte nan Ewòp, Amerik di Sid, Mwayen Oryan, Lafrik, Azi, elatriye plis pase 60 peyi ak rejyon yo.

    VEYONG PHARMA

    Pwodwi ki gen rapò